Papel de la genética en las maloclusiones esqueléticas clase ll y clase lll.

Daniel Hernández; Katia Li; Aileen Nip

doi:10.48204/2710-7825.6924

Enviado febrero 17, 2025

Publicado 2025-02-21

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Vol. 5 Núm. 1 (2025): Contacto Científico

Papel de la genética en las maloclusiones esqueléticas clase ll y clase lll.

Daniel Hernández ⁺⁻
Katia Li ⁺⁻
Aileen Nip ⁺⁻

DOI https://doi.org/10.48204/2710-7825.6924

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Hernández , D., Li , K., & Nip , A. (2025). Papel de la genética en las maloclusiones esqueléticas clase ll y clase lll. Contacto Científico, 5(1), 19–28. https://doi.org/10.48204/2710-7825.6924

Derechos de autor 2025 Contacto Científico

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Resumen

Las maloclusiones clase II se manifiestan por un prognatismo maxilar, retrusión mandibular o una combinación de ambas; mientras que las maloclusiones clase III se caracterizan por una retrusión maxilar, protrusión mandibular o ambas. Ambas maloclusiones presentan una etiología multifactorial que puede estar influenciada por factores genéticos y ambientales. El objetivo de este artículo es identificar los genes implicados en la manifestación de estas alteraciones en el crecimiento asociado a las maloclusiones clase II y clase III esqueléticos. Métodos y materiales: La búsqueda de información se realizó en las bases de datos PubMed, EBSCO y Google Scholar, considerando artículos publicados en los últimos 10 años. Resultados: se seleccionaron 8 artículos. Conclusiones: Las maloclusiones clase II están asociadas con variantes en los genes ACTN3, FGFR2, MSX1 y MYO1H. Las maloclusiones clase III a variantes en los genes ADAMTSL, MYO1H, BMP3, GHR, FGF7, FGF10, SNAI3 y ADAMTS2.

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AlShahrani I, Dawasaz AA, Syed S, Ibrahim M, Togoo RA. Three-dimensional palatal
anatomic characteristics’ correlation with dermatoglyphic heterogeneity in Angle
malocclusions. Angle Orthod. 2019;89(4):643–50. doi:10.2319/091718-675.1.
Atteeri A, Neela PK, Mamillapalli PK, Sesham VM, Keesara S, Chandra J, Monica U, Mohan
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Cunha A, Nelson-Filho P, Marañón-Vásquez GA, de Carvalho Ramos AG, Dantas B,
Sebastiani AM, Silvério F, Omori MA, Silva Rodrigues A, Cardoso Teixeira E,
Carvalho Levy S, de Araújo MC, Matsumoto MAN, Lourenço Romano F, Antunes
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variants in ACTN3 and MYO1H are associated with sagittal and vertical craniofacial
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doi:10.1016/j.archoralbio.2018.09.018.
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class III malocclusion: A systematic review and meta-analysis. Clin Oral Investig.
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Jiang Q, Mei L, Zou Y, Ding Q, Cannon RD, Chen H, Li H. Genetic polymorphisms in
FGFR2 underlie skeletal malocclusion. J Dent Res. 2019;98(3):295–303.
doi:10.1177/0022034519872951.
Kantaputra PN, Pruksametanan A, Phondee N, Hutsadaloi A, Intachai W, Kawasaki K,
Ohazama A, Ngamphiw C, Tongsima S, Ketudat Cairns JR, Tripuwabhrut P.
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doi:10.1111/cge.13519.
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doi:10.1590/2177-6709.24.2.092-097.sar. PMCID: PMC6526758. PMID: 31116292.
Yao S, Zhou X, Vona B, Fan L, Zhang C, Li D, Yuan H, Du Y, Ma L, Pan Y. Skeletal class
III malocclusion is associated with ADAMTS2 variants and reduced expression in a
familial case. Int J Mol Sci. 2022;23(18):10673. doi:10.3390/ijms231810673.
Zebrick B, Teeramongkolgul T, Nicot R, Horton MJ, Raoul G, Ferri J, Vieira AR, Sciote JJ.
ACTN3 R577X genotypes associate with Class II and deep bite malocclusions. Am J
Orthod Dentofacial Orthop. 2014;146(5):603–11. doi:10.1016/j.ajodo.2014.07.021.

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[1] AlShahrani I, Dawasaz AA, Syed S, Ibrahim M, Togoo RA. Three-dimensional palatal

[2] anatomic characteristics’ correlation with dermatoglyphic heterogeneity in Angle

[3] malocclusions. Angle Orthod. 2019;89(4):643–50. doi:10.2319/091718-675.1.

[4] Atteeri A, Neela PK, Mamillapalli PK, Sesham VM, Keesara S, Chandra J, Monica U, Mohan

[5] V, Miryala S, Khan FA, Makthal P. Analysis of MYO1H gene polymorphism in

[6] skeletal class-III malocclusion due to mandibular prognathism. Glob Med Genet.

[7] ;8(4):156–61. doi:10.1055/s-0041-1731066.

[8] Cunha A, Nelson-Filho P, Marañón-Vásquez GA, de Carvalho Ramos AG, Dantas B,

[9] Sebastiani AM, Silvério F, Omori MA, Silva Rodrigues A, Cardoso Teixeira E,

[10] Carvalho Levy S, de Araújo MC, Matsumoto MAN, Lourenço Romano F, Antunes

[11] LAA, da Costa DJ, Scariot R, Santos Antunes L, Vieira AR, Küchler EC. Genetic

[12] variants in ACTN3 and MYO1H are associated with sagittal and vertical craniofacial

[13] skeletal patterns. Arch Oral Biol. 2018;97:218–26.

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[16] class III malocclusion: A systematic review and meta-analysis. Clin Oral Investig.

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[18] Jiang Q, Mei L, Zou Y, Ding Q, Cannon RD, Chen H, Li H. Genetic polymorphisms in

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[20] doi:10.1177/0022034519872951.

[21] Kantaputra PN, Pruksametanan A, Phondee N, Hutsadaloi A, Intachai W, Kawasaki K,

[22] Ohazama A, Ngamphiw C, Tongsima S, Ketudat Cairns JR, Tripuwabhrut P.

[23] ADAMTSL1 and mandibular prognathism. Clin Genet. 2019;95(4):507–15.

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[28] doi:10.1590/2177-6709.24.2.092-097.sar. PMCID: PMC6526758. PMID: 31116292.

[29] Yao S, Zhou X, Vona B, Fan L, Zhang C, Li D, Yuan H, Du Y, Ma L, Pan Y. Skeletal class

[30] III malocclusion is associated with ADAMTS2 variants and reduced expression in a

[31] familial case. Int J Mol Sci. 2022;23(18):10673. doi:10.3390/ijms231810673.

[32] Zebrick B, Teeramongkolgul T, Nicot R, Horton MJ, Raoul G, Ferri J, Vieira AR, Sciote JJ.

[33] ACTN3 R577X genotypes associate with Class II and deep bite malocclusions. Am J

[34] Orthod Dentofacial Orthop. 2014;146(5):603–11. doi:10.1016/j.ajodo.2014.07.021.

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