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El síndrome de Meigs es una entidad clínica relacionada a tumor ovárico benigno-sólido tipo fibroma; tecoma, tumor de Brenner o tumor de la granulosa; acompañado de ascitis y derrame pleural. Se caracteriza por una resolución clínica completa posterior a la extracción quirúrgica. Se presenta el caso de una paciente femenina de 33 años con cuatro meses de sangrado uterino anormal, llenura y disnea progresiva. En el ultrasonido abdominal se observó una masa anexial derecha dependiente de ovario con características sugerentes de malignidad; la radiografía de tórax evidenció derrame pleural unilateral con citología negativa para células malignas. El reporte histopatológico definitivo de la pieza quirúrgica refiere un tumor de células de la granulosa (TCG), secretor de estrógenos, de bajo grado de malignidad. La asociación del síndrome de Meigs con un tumor de células de la granulosa es poco frecuente y no se ha reportado en Panamá
