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Se presenta el caso de una paciente femenina de 39 años que ingresó al Servicio de Cirugía General con historia de 18 horas de evolución de dolor abdominal tipo cólico que inició en flanco derecho y posteriormente irradió a fosa iliaca derecha como un dolor punzante y continuo, asociado a fiebre no cuantificada que no mejoraba con acetaminofén. El examen abdominal reveló defensa y rebote en fosa ilíaca derecha e hipogastrio. Signos de McBurney y de Rovsing positivos. La biometría hemática mostró 16 400 leucocitos con 87,1 % de neutrófilos. Se hizo el diagnóstico de apendicitis aguda y fue llevada al salón de operaciones; sin embargo, se observó un apéndice normal por lo que se revisó el ileon, encontrándose un divertículo de Meckel perforado. El departamento de Patología demostró la presencia de un divertículo de Meckel con exudado purulento y apéndice normal. La paciente tuvo buena evolución por lo que se le dio egreso seis días después.
El divertículo de Meckel se encuentra en el 0,3 a 3 % de las autopsias, generalmente entre 60 a 120 cm de la válvula ileocecal. Aunque el divertículo de Meckel ocurre en ambos sexos por igual, causa mas complicaciones en los varones y por eso es más diagnosticado en este grupo. Tiene un 4 ,2 % de probabilidad de hacerse sintomático durante la vida produciendo sangrado intestinal agudo, intususcepción, inflamación o perforación.