La diabetes mellitus tipo 2, un desorden metabólico crónico que afecta aproximadamente al 90% de los pacientes diabéticos, se define como una enfermedad caracterizada por una deficiencia de secreción de la insulina, resistencia a su acción y aumento de la gluconeogénesis. El tratamiento dirigido a estos defectos metabólicos en múltiples sitios de acción, incluyendo el páncreas, hígado, músculo esquelético, tejido adiposo y tracto gastrointestinal, provee un adecuado control glicémico. La terapia debe elegirse de acuerdo a las necesidades de cada paciente. Actualmente existen diferentes clases de hipoglicemiantes orales. Estas son las sulfonilureas, meglitinidas, derivados de la D-fenilalanina, biguanidas, tiazolidinedionas y los inhibidores de la a-glucosidasa. Además, es común el uso de tratamiento combinado en el manejo de la hiperglicemia en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.
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Citas
Luna B, Feinglos MN. Oral agents in the management of type 2 diabetes mellitus. Am Fam Physician. 2001;63:1747-56.
Masharani U, Karma JH. Diabetes mellitus & hypoglycemia. In: Tierney LM, McPhee S, Papadakis M, editors. Current medical diagnosis & treatment 2002. 41st ed. United States of America: McGraw Hill; 2002. p. 1212-8.
American Diabetes Association Expert Committee. Report of the Expert Committee on the Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus. Diabetes Care. 1997;20:1183.
Amos AF, McCarty DJ, Zimmer P. The rising global burden of diabetes and its complications: estimates and projections to the year 2010. Diabet Med. 1997;14(Suppl 5):1-85.
Haffner SM. Epidemiology of type 2 diabetes: risk factors. Diabetes Care. 1998;21(Suppl 3):C3.
Palumbo PJ. Glycemic control, mealtime glucose excursions, and diabetic complications in type 2 diabetes mellitus. Mayo Clin Proc. 2001;76:609-18.
United Kingdom Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. Intensive blood glucose control with sulfonylureas or insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2 diabetes (UKPDS 33). Lancet. 1998;352:837-53.
White RJ, Campbell RK. Recent developments in the pharmacological reduction of blood glucose in patients with type 2 diabetes. Clin Diabetes. 2001;19:153-9.
Cincinati R, Veliks J. Oral medications. Medical Economics. 2001;64:30-6.
Feinglos MN, Bethel MA. Therapy of type 2 diabetes, cardiovascular death, and the UKPDS. Am Heart J. 1999;138:346-52.
Lebovitz HE. Insulin secretagogues: sulfonylureas and meglitinides. In: LeRoith D, Taylor SI, Olefsky JM, editors. Diabetes mellitus: a fundamental and clinical text. 2nd ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2000. p. 326-34.
Dornhorst A. Insulinotropic meglitinide analogues. The Lancet. 2001;358:1709.
Drexel AJ, Robertson C. Type 2 diabetes: How new insights, new drugs are changing clinical practice. Geriatrics. 2001.
Gale EAM. Lessons from the glitazones: A story of drug development. The Lancet. 2001;357:1870-5.
Krentz AJ, Bailey C, Melander A. Thiazolidinediones for type 2 diabetes. BMJ. 2000;321:252-3.
Turner RC, Cull CA, Frighi V, Holman RR. UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. Glycemic control with diet, sulfonylurea, metformin, or insulin in patients with type 2 diabetes mellitus: progressive requirement for multiple therapies (UKPDS 49). JAMA. 1999;281:2005-12.