ENFERMEDAD DE BEHCET. PRESENTACIÓN DE UN CASO

Lorena Noriega; Digna Díaz

Enviado octubre 15, 2024

Publicado 2026-04-06

Artículos de Investigación

Vol. 17 Núm. 1 (2004): Revista Médico Científica

ENFERMEDAD DE BEHCET. PRESENTACIÓN DE UN CASO

Lorena Noriega⁺⁻
Digna Díaz⁺⁻

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Publicado: 2026-04-06

Derechos de autor 2024 Revista médico científica

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Resumen

Presentamos un caso clínico de una paciente femenina de 32 años que consulta por presentar historia de dos meses de evolución de artralgias simétricas migratorias, fiebre, eritema conjuntival, fotofobia, visión borrosa; posteriormente se asocia a lesiones en piel de miembros inferiores y finalmente úlceras en la mucosa oral y lengua además de disfonía y disfagia. A la exploración física se encontraron también ulceras vaginales y uveítis bilateral. Dichos hallazgos hacen sospechar de enfermedad de Behcet, conocida también como "la enfermedad de la ruta de seda", al presentarse más en países que cultivan este producto como Turquía; sin embargo, aunque en nuestro medio no es tan frecuente debemos incluirla dentro de los diagnósticos diferenciales ya que el diagnóstico se hace con criterios clínicos fácilmente reconocibles al interrogatorio y al examen físico.

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Farreras R. Medicina Interna. Edición CD-ROM 13. Madrid, España. 2000.
Iseelbacher AB, Braunwald E, Wilson J, Martin J, Fauci A, Kasper D. Principios de Medicina Interna. Madrid: Ed McGraw Hill-Interamericana; 1994.
Short CL, Bauer W, Reynolds WE. Rheumatoid arthritis. Cambridge: Harvard University Press; 1957.
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Zouboulis CC, Kötter I, Djawari D, Kirch W, Kohl PK, Ochsendorf FR, et al. Epidemiological features of Adamantiades-Behcet’s disease in Germany and in Europe. Yonsei Med J 1997; 38:411-22.
Nakae K, Masaki F, Hashimoto T, Inaba G, Mochizuki M, Sakane T. Recent epidemiological features of Behcet’s disease in Japan. In: Weschler B, Godeau B, eds. Behcet’s disease. Amsterdam: Excerpta Medica; 1993. p. 145-51.
Plotkin GR, Calabro JJ, O'Duffy JD, eds. Behcet’s disease: a contemporary synopsis. New York: Futura; 1998.
Ohno S, Ohguchi M, Hirose S, Matsuda H, Wakisaka A, Aizawa M. Close association of HLA-B51 with Behcet’s disease. Arch Ophthalmol 1982; 100:1455-8.
Lehner T. The role of heat shock protein, microbial, and autoimmune agents in the etiology of Behcet’s disease. Int Rev Immunol 1997; 14:21-32.
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Yamashita N, Kaneoka H, Kaneko S, Takeno M, Oneda K, Koizumi H, et al. Role of gammadelta T lymphocytes in the development of Behcet’s disease. Clin Exp Immunol 1997; 107:241-7.
Criteria for diagnosis of Behcet’s disease. International Study Group for Behcet’s Disease. Lancet 1990; 335:1078-80.
Sakane T, Takeno M, Suzuki G, Inaba G. Current concepts: Behcet’s disease. N Engl J Med 1999; 341:1284-91.
Nussenblatt RB, Palestine AG, Chan CC, et al. Effectiveness of cyclosporine therapy for Behcet’s disease. Arthritis Rheum 1985; 24:672-5

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[1] Farreras R. Medicina Interna. Edición CD-ROM 13. Madrid, España. 2000.

[2] Iseelbacher AB, Braunwald E, Wilson J, Martin J, Fauci A, Kasper D. Principios de Medicina Interna. Madrid: Ed McGraw Hill-Interamericana; 1994.

[3] Short CL, Bauer W, Reynolds WE. Rheumatoid arthritis. Cambridge: Harvard University Press; 1957.

[4] Catterall RD. Clinical aspects of Reiter’s disease. Br J Rheumatol. 1983; 22 Suppl 2:151-5.

[5] Garrett S, Jenkinson T, Kennedy LG, Whitelock H, Calin A. A new approach to defining disease status in ankylosing spondylitis; the Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index. J Rheumatol 1994; 21: 2286-91.

[6] Figueroa F, Herera G, Andreu J. Manual de enfermedades reumáticas. España: Editorial Clamades, S.A.; 1996.

[7] Roujeau JC, Stern RS. Severe adverse cutaneous reactions to drugs. N Engl J Med 1994; 331:1272-85.

[8] Lehman SS. Long-term ocular complication of Steven-Johnson syndrome. Clin Pediatr (Phila) 1999; 38:425-7.

[9] Rodriguez M, Siva A, Cross SA, O'Brien PC, Kurland LT. Optic neuritis: a population-based study in Olmsted County, Minnesota. Neurology 1995; 45:2144-50.

[10] Stern BJ, Krumholz A, Johns C, Scott E, Nissim J. Sarcoidosis and its neurological manifestations. Arch Neurol 1985; 42:909-11.

[11] Zouboulis CC, Kötter I, Djawari D, Kirch W, Kohl PK, Ochsendorf FR, et al. Epidemiological features of Adamantiades-Behcet’s disease in Germany and in Europe. Yonsei Med J 1997; 38:411-22.

[12] Nakae K, Masaki F, Hashimoto T, Inaba G, Mochizuki M, Sakane T. Recent epidemiological features of Behcet’s disease in Japan. In: Weschler B, Godeau B, eds. Behcet’s disease. Amsterdam: Excerpta Medica; 1993. p. 145-51.

[13] Plotkin GR, Calabro JJ, O'Duffy JD, eds. Behcet’s disease: a contemporary synopsis. New York: Futura; 1998.

[14] Ohno S, Ohguchi M, Hirose S, Matsuda H, Wakisaka A, Aizawa M. Close association of HLA-B51 with Behcet’s disease. Arch Ophthalmol 1982; 100:1455-8.

[15] Lehner T. The role of heat shock protein, microbial, and autoimmune agents in the etiology of Behcet’s disease. Int Rev Immunol 1997; 14:21-32.

[16] Ehrlich GE. Vasculitis in Behcet’s disease. Int Rev Immunol 1997; 14:81-8.

[17] Yamashita N, Kaneoka H, Kaneko S, Takeno M, Oneda K, Koizumi H, et al. Role of gammadelta T lymphocytes in the development of Behcet’s disease. Clin Exp Immunol 1997; 107:241-7.

[18] Criteria for diagnosis of Behcet’s disease. International Study Group for Behcet’s Disease. Lancet 1990; 335:1078-80.

[19] Sakane T, Takeno M, Suzuki G, Inaba G. Current concepts: Behcet’s disease. N Engl J Med 1999; 341:1284-91.

[20] Nussenblatt RB, Palestine AG, Chan CC, et al. Effectiveness of cyclosporine therapy for Behcet’s disease. Arthritis Rheum 1985; 24:672-5

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