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RESUMEN: El mieloma múltiple constituye una proliferación maligna de células plasmáticas derivadas de un solo clon. El tumor, sus productos y la respuesta del huésped a ellos, ocasionan diversos trastornos funcionales orgánicos y síntomas como dolores óseos, fracturas, insuficiencia renal, predisposición a infecciones, anemia, hipercalcemia y, en ocasiones, trastornos de la coagulación, síntomas neurológicos y manifestaciones vasculares de hiperviscosidad.
Se presenta el caso de un paciente de 72 años de edad quien acude por presentar parestesia que progresó a parálisis de miembros inferiores. Durante su hospitalización se encuentran datos de hipercalcemia, lesiones osteolíticas y desarrolla insuficiencia renal aguda. Con estos datos y con el aspirado de médula ósea, que reveló la presencia de un 68 % de plasmocitos, se concluye que el paciente presenta un mieloma múltiple de tipo IgA. Posteriormente, se realiza una revisión bibliográfica sobre esta enfermedad.
