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Se sintetizo LaFeO? mediante una ruta de estado sólido de baja energía utilizando hematita comercial y hematita derivada de ácido tánico como precursores de Fe bajo el mismo procesamiento (8 h de molienda + calcinación a 800 °C durante 20 h, seguido de 5 h de post-molienda), produciendo cuatro muestras. La difracción de rayos X (XRD) confirma la presencia predominante de LaFeO? ortorrómbico (Pnma) en todos los casos, con hematita residual; las muestras del precursor verde muestran una menor conversión y una pequeña cantidad de La2O3 residual. La post-molienda induce el refinamiento de los cristalitos y un aumento de la microdeformación en todas las muestras, donde el material del precursor verde exhibe cristalitos más pequeños (? 79 nm frente a ? 91 nm) y una microdeformación más pronunciada, lo que refleja su vía de reacción inicialmente heterogénea. La espectroscopia Mössbauer muestra un único sextete de LaFeO?, con una intensidad reducida en las muestras del precursor verde, lo cual es consistente con las regiones residuales no reaccionadas. Las técnicas FTIR y XPS revelan especies derivadas de compuestos orgánicos solo en estas muestras, mientras que la microscopía electrónica de barrido (SEM) muestra estructuras micrométricas aglomeradas de partículas nanométricas, ligeramente más pequeñas en promedio. Las curvas M-H a temperatura ambiente confirman un comportamiento ferromagnético débil, y las mediciones ZFC-FC muestran características asociadas con la hematita minoritaria y una fuerte irreversibilidad térmica, atribuida a espines no compensados potenciados por la molienda.
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